Is-CDC u l-FDA ħabbru nhar il-Ġimgħa li s-sistema ta ‘sorveljanza tagħhom indikat rabta possibbli bejn il-vaċċin ġdid bivalenti Pfizer-BioNTech Covid-19 u puplesiji f’nies ta’ 65 sena ‘l fuq, iżda qalu li kienu qed ikomplu jirrakkomandaw it-titqiba.
Is-sorveljanza “qajmet mistoqsija dwar jekk” ir-riskju ta ‘puplesija kienx elevat fil-perjodu ta’ 21 jum wara t-tilqim kontra 22 sa 44 jum wara t-tilqim, skont stqarrija fuq il-websajt tas-CDC.
Pfizer u BioNTech qalu fi stqarrija li ġew mgħarrfa b’rapporti limitati ta’ puplesiji iskemiċi f’nies ta’ 65 sena u aktar wara t-tilqim aġġornata tagħhom.
“Wara d-disponibbiltà u l-użu tal-vaċċini aġġornati (bivalenti) COVID-19, il-Vaccine Safety Datalink (VSD) tas-CDC, sistema ta’ sorveljanza kważi f’ħin reali, issodisfat il-kriterji statistiċi biex tħeġġeġ investigazzjoni addizzjonali dwar jekk kienx hemm tħassib dwar is-sikurezza għal puplesija iskemika. f’nies ta’ 65 sena jew aktar li rċevew il-Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, Bivalenti. Investigazzjoni ta’ rispons rapidu tas-sinjal fil-VSD qajmet mistoqsija dwar jekk in-nies ta’ 65 jew aktar li rċevew it-Tilqim Pfizer-BioNTech COVID-19, Bivalent kellhomx aktar ċans li jkollhom puplesija iskemika fil-21 jum wara t-tilqim meta mqabbla mal-ġurnata 22 -42 wara t-tilqima”.
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/bivalent-boosters.html